בדיקת Gene Panel 88 by PGDx® זיהתה שינויים גנומיים בעלי משמעות קלינית ב- 65% מחולים עם אדנוקרצינומה ריאתית לאחר שלא נמצאו השינויים השכיחים (EGFR, ALK, RET ועוד) בבדיקות קודמות | אונקוטסט
חדשות מעולם המדע
חדשות מעולם המדע
אונקוטסט > חדשות מעולם המדע > בדיקת Gene Panel 88 by PGDx® זיהתה שינויים גנומיים בעלי משמעות קלינית ב- 65% מחולים עם אדנוקרצינומה ריאתית לאחר שלא נמצאו השינויים השכיחים (EGFR, ALK, RET ועוד) בבדיקות קודמות

עדכונים > חדשות מעולם המדע

בדיקת Gene Panel 88 by PGDx® זיהתה שינויים גנומיים בעלי משמעות קלינית ב- 65% מחולים עם אדנוקרצינומה ריאתית לאחר שלא נמצאו השינויים השכיחים (EGFR, ALK, RET ועוד) בבדיקות קודמות

במחקר שפורסם לאחרונה בכתב העת Clinical Cancer Research, בדיקת Gene Panel 88 by PGDx® הצליחה לזהות בהצלחה שינויים גנומיים ב- 65% מחולים עם אדנוקרצינומה של הריאה לאחר שלא התגלו בשיטות איבחון קונבנציונליות אחרות (שאינן מבוססות ריצוף עמוק), ובכך אפשרה התאמת טיפול למרבית החולים.

 להלן עיקרי הפרסום:

בסריקה של 11 גנים שכיחים לשינויים גנומיים באדנוקרצינומה של הריאה במכון הסרטןMemorial Sloan Kettering בניו-יורק (MSKCC) נמצאו 47 מקרים שליליים. להלן רשימת הגנים שנסרקו למוטציות בשיטות הקונבנציונליות (FISH ו- MS):

 

EGFR, ERBB2, KRAS, NRAS, BRAF, MAP2K1, PIK3CA, AKT1, ALK, ROS1, RET.

 

ביופסיות מ- 47 החולים האלו נשלחו לבדיקת Gene Panel 88 by PGDx מתוכן 16 (34%) נכשלו מכיוון שלא נותר חומר גידולי לביצוע הבדיקה ולא היה ניתן לקחת ביופסיה נוספת.

 

 בדיקת Gene Panel 88 by PGDx® בוצעה בהצלחה עבור יתרת 31 המטופלים שלהם נותר חומר, וכאמור נמצאו שינויים גנומיים ברי טיפול ב- 65% מהמקרים:

 

genomewheel

 

סיכום הטיפול והאפקט הקליני

 

ב- (26%)8/31 חולים נמצא שינוי גנומי עם טיפול ממוקד בהתוויה. שבעה מתוכם שרדו מספיק זמן לאחר ביצוע בדיקת Gene Panel 88 by PGDx על מנת לעבור את הטיפול המתאים. בעת כתיבת המאמר ניתן היה להעריך תגובה בארבעה חולים:

 

genometable

 

חשוב לציין

 

ב- 84% (22/26) מהמטופלים, היה צורך בשתי ביופסיות ומעלה לצורך השלמת הבדיקות, מתוכם ל- 69% (18/26) היה צורך בביופסיות מרובות על מנת להשלים את הבדיקות.

 

תוצאות אלה תומכות בביצוע פרופיל מבוסס ריצוף עמוק מקיף, לצורך איתור מגוון רחב של שינויים גנומיים בגידול אדנוקרצינומה של הריאה, תוך שימור כמות הביופסיה.

 

 

מקור:

 

Broad, hybrid capture-based next-generation sequencing identifies actionable genomic alterations in lung adenocarcinomas otherwise negative for such alterations by other genomic testing approaches.

Alexander Drilon1, Lu Wang1, Maria E. Arcila1, Sohail Balasubramanian2, Joel R. Greenbowe2, Jeffrey S. Ross2, Phil Stephens2, Doron Lipson2, Vincent A. Miller2, Mark G. Kris1, Marc Ladanyi1, Naiyer A. Rizvi1,

  1. Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY
  2. Gene Panel 88 by PGDx, Inc., Cambridge, MA

Clin Cancer Res. 2015 Jan 7. pii: clincanres. 2683. 2014.

צור קשר